Recentment, la prova ràpida antigen StrongStep® SARS-CoV-2 (edició professional) de Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. ha obtingut la certificació HSA de Singapur, la llista recomanada de Malàisia (MDA) i es troba al Departament de Salut i Els serveis humans (DHSC) van avaluar i van rebre elogis de manera independent.
Abans d'això, el kit de detecció d'antígens StrongStep® SARS-CoV-2 de Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. ha obtingut successivament la certificació CE de la UE, la verificació d'inspecció de registre dels Instituts Nacionals de Control d'Aliments i Medicaments (NIFDC) de la Xina, va entrar al Rockefeller. Llista recomanada de la Fundació, certificació de l'Agència Federal alemanya de medicaments i dispositius mèdics (BfArM), certificació de Guatemala, certificació de la FDA d'Indonèsia, certificació del Ministeri de Salut italià, certificació de la FDA de Filipines, certificació HSA de Singapur, certificació de l'Equador, certificació del Brasil (ANVISA), certificació de Xile , certificació d'Argentina, certificació de Dominica, certificació de Guatemala i altres certificacions.Actualment, Sud-àfrica, l'Índia, l'EUL de l'OMS, l'EUA de la FDA, la llista blanca europea i altres sol·licituds de certificació estan en curs.
Font de la imatge: recomanat pel Ministeri de Salut de Malàisia
Imatge: Certificació HSA de Singapur
(Font de la imatge: lloc web oficial del DHSC del Departament de Salut i Serveis Humans britànic)
El 2020, el Departament de Salut i Serveis Humans del Regne Unit verificarà estrictament els reactius de diagnòstic ràpid de COVID-19 que entren al país per garantir que siguin prou precisos i fiables.Hi ha 120 productes que participen en el procés de verificació, dels quals només 19 productes han passat la verificació.Després de 6 mesos de verificació i verificació repetida rigorosa, 200 mostres positives i 1.000 mostres negatives van demostrar completament el rendiment superior del reactiu de detecció ràpida de Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. per a COVID-19.
(Font de la imatge: lloc web oficial de l'Agència Federal de Medicaments i Dispositius Mèdics (BfArM) alemany)
Certificació oficial Test-ID: AT593/21
El Ministeri de Salut italià ha aprovat la versió d'autoprova de la prova ràpida de l'antigen StrongStep® SARS-CoV-2 (categoria d'autoprova)
Font: Lloc web oficial del Ministeri de Salut italià (Ministero della Salute)
La prova ràpida de l'antigen StrongStep® SARS-CoV-2 va ser elogiada i recomanada pels usuaris italians
La prova de l'antigen SARS-CoV-2 és ràpida, precisa, senzilla d'operar i requereix poc equip i personal.És molt adequat per a la investigació ràpida de casos sospitosos d'infecció per virus de la corona a gran escala, especialment per al diagnòstic ràpid de brots concentrats.Es pot utilitzar com a primera línia de defensa per al control d'epidèmies, aplicat a la detecció d'infeccions primerenques, per ajudar a la prevenció i el control d'epidèmies i controlar la propagació del virus.
La COVID-19 es trobarà en una situació epidèmica a llarg termini en el futur i la demanda de proves augmentarà considerablement.Per a diferents escenaris d'aplicació, Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. ha desenvolupat una varietat de reactius de detecció de SARS-CoV-2, "detecció d'àcids nucleics SARS-CoV-2 + detecció d'antigen SARS-CoV-2 + SARS-CoV- 2 detecció d'anticossos + prova ràpida triple antigen SARS-CoV-2 / A i B + prova triple d'àcid nucleic SARS-CoV-2 / A i B + autoinspecció familiar SARS-CoV-2 "La solució d'escenari complet satisfà les necessitats de detecció i prevenció a tots els nivells del mercat global.Ajudar de manera integral a la prevenció i el control de l'epidèmia mundial de COVID-19 i a la prevenció i control de malalties respiratòries com la grip.
Hora de publicació: 23-juny-2021
