Ús ntès
El fort test^®FOB Rapid Test Strip (excrements) és un immunoassaig visual ràpid per a la detecció presumptiva qualitativa de l’hemoglobina humana en exemplars fecals humans. Aquest kit està destinat a ser utilitzat com a ajuda en el diagnòstic de patologies més baixes gastrointestinals (GI).

Presentació
El càncer colorectal és un dels càncers més diagnosticats i la principal causa de mort per càncer als Estats Units. El cribratge per al càncer colorectal augmenta probablement la detecció del càncer en una fase inicial, per tant redueix la mortalitat.
Les proves FOB disponibles comercials anteriors van utilitzar la prova guaiac, que requereix una restricció dietètica especial per minimitzar els resultats negatius positius i falsos. La franja de prova ràpida de FOB (femta) està especialment dissenyada per detectar hemoglobina humana en mostres fecals mitjançant mètodes immunoquímics, que van millorar l’especificitat per a la detecció de menor gastrointestinal. Trastorns, inclosos els càncers colorectals i els adenomes.

Principi
La FOB Rapid Test Strip (excrements) ha estat dissenyada per detectar hemoglobina humana mitjançant la interpretació visual del desenvolupament del color a la franja interna. La membrana es va immobilitzar amb anticossos anti-hemoglobina anti-humans a la regió de prova. Durant la prova, es deixa reaccionar a l'exemplar amb els anticossos d'or de l'hemoglobina anti-humans de colors, que es van precotar al coixinet de la prova de la prova. La barreja es mou a la membrana per una acció capil·lar i interactua amb reactius de la membrana. Si hi hagués prou hemoglobina humana en exemplars, una banda de colors es formarà a la regió de prova de la membrana. La presència d'aquesta banda de colors indica un resultat positiu, mentre que la seva absència indica un resultat negatiu. L’aparició d’una banda de colors a la regió de control serveix de control processal. Això indica que s'ha afegit un volum adequat d'exemplars i s'ha produït una metxa de membrana.

PRECAUCIONS
■ Només per a ús professional de diagnòstic in vitro.
■ No utilitzeu després de la data de caducitat indicada al paquet. No utilitzeu la prova si la bossa de paper està danyada. No reutilitzeu les proves.
■ Aquest kit conté productes d'origen animal. El coneixement certificat de l’origen i/o l’estat sanitari dels animals no garanteix completament l’absència d’agents patògens transmissibles. Per tant, es recomana que aquests productes siguin tractats com a potencialment infecciosos i gestionats observant precaucions de seguretat habituals (per exemple, no ingereixen ni inhalen).
■ Eviteu la contaminació creuada dels exemplars mitjançant un nou contenidor de recollida d’exemplars per a cada exemplar obtingut.
■ Llegiu atentament el procediment complet abans de la prova.
■ No mengeu, beu ni fumeu en cap zona on es gestionin exemplars i kits. Maneu tots els exemplars com si continguessin agents infecciosos. Observeu les precaucions establertes contra els riscos microbiològics durant tot el procediment i seguiu els procediments estàndard per a l’eliminació adequada dels exemplars. Porteu roba de protecció com ara abrics de laboratori, guants d’un sol ús i protecció dels ulls quan s’analitzen els exemplars.
■ El tampó de dilució de la mostra conté azida de sodi, que pot reaccionar amb plomeria de plom o coure per formar azides de metall potencialment explosius. Quan es disposa del tampó de dilució de la mostra o de les mostres extretes, sempre renteu amb copioses quantitats d’aigua per evitar la acumulació d’azida.
■ No intercaneu ni barregeu reactius de diferents lots.
■ La humitat i la temperatura poden afectar negativament els resultats.
■ Els materials de prova usats han de ser descartats segons les regulacions locals.