ÚS PREVIST
El StrongStep^®Strep A Rapid Test Device és un immunoassaig ràpid per adetecció qualitativa de l'antigen de l'estreptococ del grup A (estreptococ del grup A) de la golamostres d'hisop com a ajuda per al diagnòstic de la faringitis estreptocócica del grup A o perconfirmació de la cultura.

INTRODUCCIÓ
L'estreptococ beta-hemolític del grup B és una de les principals causes de les vies respiratòries superiorsinfeccions en humans.L'estreptocòc del grup A més freqüentla malaltia és la faringitis.Els símptomes d'això, si no es tracten, poden augmentarcomplicacions greus i posteriors, com ara febre reumàtica aguda, com un xoc tòxices poden desenvolupar síndrome i glomerulonefritis.La identificació ràpida pot facilitarGestió clínica per prevenir la progressió de la malaltia.Els mètodes convencionals utilitzats per identificar l'estreptococ del grup A impliquen l'aïllamenti posterior identificació dels organismes, que pot trigar entre 24 i 48 horescompleta.

El StrongStep^®El dispositiu de prova ràpida Strep A detecta directament els estreptococs del grup Adels hisops de gola per aconseguir resultats més ràpids.La prova detectaantigen bacterià dels hisops, per tant és possible detectar el grup AEstreptococ, que pot no créixer en cultiu.

PRINCIPI
El dispositiu de prova ràpida Strep A ha estat dissenyat per detectar estreptococs del grup Aantigen mitjançant la interpretació visual del desenvolupament del color a la banda interna.ElLa membrana es va immobilitzar amb anticossos Rabbit anti Strep A a la regió de prova.Durant la prova, es deixa reaccionar la mostra amb un altre conill anti-estreptococ Aconjugats de partícules de color d'anticossos, que es van recobrir prèviament al coixinet de mostra dela prova.Aleshores la mescla es mou sobre la membrana per una acció capil·lar, iinteractuen amb els reactius de la membrana.Si hi hagués prou antígens Strep Amostres, es formarà una banda de color a la regió de prova de la membrana.Presènciad'aquesta banda de color indica un resultat positiu, mentre que la seva absència indica aresultat negatiu.L'aparició d'una banda de color a la regió de control serveix com acontrol procedimental.Això indica que el volum adequat d'exemplar ha estatafegit i s'ha produït una absorció de la membrana.

EMMAGATZEMATGE I ESTABILITAT
■ El kit s'ha d'emmagatzemar a 2-30°C fins a la data de caducitat impresa albossa segellada.
■ La prova ha de romandre a la bossa tancada fins al seu ús.
■ No congelar.
■ Cal tenir cura de protegir els components d'aquest kitcontaminació.No utilitzar si hi ha indicis de contaminació microbianao precipitació.Contaminació biològica dels equips de dispensació,recipients o reactius poden donar lloc a resultats falsos.